НИПТ — неинвазивный пренатальный тест

Современная технология пренатального тестирования ДНК позволяет на самых ранних сроках определить наличие генетических аномалий и хромосомных поломок у развивающегося плода. Исследование доступно с 10 акушерских недель гестации — оно характеризуется высокой диагностической ценностью и точностью.

Неинвазивный генетический тест — это уникальная возможность без вреда для здоровья провести исследование будущего малыша. Для выполнения тестирования необходимо сдать пробирку венозной крови, как и при любых других анализах.

Когда показан НИПТ?

Неинвазивный пренатальный тест рекомендован всем без исключения будущим мамам — это самый достоверный генетический скрининг, который сегодня не имеет аналогов. Он позволяет удостовериться в нормальном развитии ребенка и отсутствии угрозы его здоровью.

Точность теста — 99,9 %. НИПТ позволяет с высочайшей достоверностью выявить широкий спектр геномных патологий и внутриутробных нарушений развития. В списке наиболее значимых из них:

• Трисомия 21-й хромосомы, или синдром Дауна.
• Трисомия 13-й хромосомы, или синдром Патау.
• Трисомия 18-й хромосомы, или синдром Эдвардса и др.

Перечисленные заболевания и многие другие генетические отклонения могут стать причиной пороков развития, тяжелых неврологических поражений и другой серьезной патологии — НИПТ позволяет своевременно провести диагностику и принять решение.

Исследование представляет ценность и для врачей — оно помогает грамотно избрать тактику ведения и лечения беременной женщины.

Назад